实验室测试
模块指南 - 深入了解！
介绍
实验室测试或 LIMS（实验室信息管理系统）是 V5 Traceability 中的一个可选模块，以批次制造商的高级质量控制为中心。
该软件经常用于测试和跟踪制造的批次样品，以确保在成品包装阶段之前达到质量控制目标。
可以设置和分组大量质量保证测试。 此类测试通常与样品的物理和化学分析有关。 获得“通过”的样品将授权该批次进入包装阶段。 失败的批次将触发批次返工并重新取样，直到达到“通过”等级。 历史会自动数字化。
成功的批次会自动生成分析证书报告，该报告可以与包装产品一起随附交付文件。
目录
1. 实验室测试问题设置
我们可以在控制中心的问答部分设置实验室测试问题。首先，点击左上角面板，添加一个新问题（1），该问题将在实验室测试期间提出。输入问题后，确保在“类型”列的下拉菜单中选择“问题/消息”（2）。我们还可以添加任何想要应用的分组标签。在本例中，我们将实验室测试问题按“化学”和“物理”测试进行分组。这些分组标签仅用于标记，以便我们在控制中心中更好地组织问题。
完成此操作后，我们可以转到右上角的面板并为我们的实验室测试问题 (1) 添加事件触发器。 我们必须从事件下拉菜单 (2) 中选择“实验室测试”。 在此之后，我们还可以选择要询问此问题的特定商品，以及我们希望询问此问题的特定位置。 我们也可以将这些保留为“全部”，以便针对所有地点的所有商品提出问题。
如果我们想指定许多不同的商品或提出问题的位置，我们还可以添加更多实验室测试事件触发器。
如需了解所有这些列的详细工作原理，请参阅我们的控制中心指南（点击此处）。
最后，我们可以使用底部面板添加我们想要的答案 (1)，这些答案将呈现给进行测试的操作员。 然后，我们可以定义这些 (2) 并确定每个答案是否会“终止”过程、“通知”管理此结果的记录，或“需要 (a) 图片”，其中将要求操作员上传图像如果选择了这个答案。
2. 实验室测试变得容易
V5 可追溯性实验室测试系统可确保配方和产品符合规范，在实验室测试结果出来之前，会对选定的成品进行自动隔离。
标准功能
- 确保根据产品规格执行所有LIMS测试。
- 协调需要多个样品和批准的材料批准。
- 防止使用过期或未批准的材料。
- 根据测试结果创建分析证书，并存储结果以方便检索。
- 对在制品样品（在制品批次），成品或通过原材料的测试。
- 定制的测试参数，问题和答案列表。
V5 可追溯性允许对批次进行多次（或一次）取样，跟踪结果并为所有测试参数生成分析证书。
3. 实验室信息管理系统（LIMS）
4. LIMS 样品保持标签
可以打印标签以识别当前处于“实验室测试”模式的样品，并可以选择保留（自动检疫）和暂停发货。 存在几种预格式化的选项，可以满足大多数客户的安装要求。 数据矩阵符号系统很健壮，可以进行多方向扫描（对于工业应用来说是完美的）。
存在用于直接串行，usb和网络打印（wifi或硬线）的打印选项，并且支持ZPL（Zebra），IPL（Intermec）以及用于与Loftware＆Bartender等打印服务器一起使用的FTP打印。
让我们退后一步——LIMS 是什么？
实验室信息管理系统 (LIMS) 是一种基于软件的解决方案，具有支持实验室运营的功能。 主要功能包括——工作流和数据跟踪支持、灵活的架构和易于使用的数据交换接口，完全“支持其在受监管的环境中使用”。 多年来，LIMS 中的软件功能已经从简单的样本跟踪发展为管理实验室信息学多个方面的企业资源规划工具。
术语“LIMS”没有定义，因为它用于包含许多不同的实验室信息学组件。 这些组件的分布和深度取决于 LIMS 实现本身。 所有 LIMS 产品都有一个工作流组件和一些汇总数据管理工具，但除此之外，在功能上存在显着差异。
从历史上看，LIMS、LIS（实验室信息系统和工艺开发执行系统 (PDES) 都执行类似的功能。术语“LIMS”倾向于指针对环境、研究或商业分析（如制药或石化）的信息学系统工作。“LIS”倾向于指法医和临床市场中的实验室信息系统，通常需要特殊的案例管理工具。“PDES”通常适用于更广泛的范围，包括例如虚拟制造技术，而不是必须与实验室设备集成。
现代实验室信息管理系统（LIMS）的功能已远远超出其最初的样本管理范畴。许多LIMS系统都新增了检测数据管理、数据挖掘、数据分析和电子实验室笔记本（ELN）集成等功能，从而能够在单一软件解决方案中全面实现转化医学。此外，LIMS和实验室信息系统（LIS）之间的界限也日渐模糊，因为许多LIMS系统现在也完全支持以病例为中心的综合临床数据。
如需了解 LIMS 如何为您的业务服务，请在此处联系我们的销售团队。
