修改步骤

模块指南 - 深入了解!

V5 模块指南

介绍

V5 版本中的“修改步骤”功能允许暂停生产批次,等待送往实验室的样品进行测试。实验室技术人员可以对批次进行调整,然后将调整后的批次发送回生产终端进行修改。

该过程可以根据需要重复多次,以获得批次的理想混合物。

目录

1。 建立

我们可以在控制中心的“公式”部分设置一个“修改”步骤。要执行此操作,我们需要拥有编辑公式的相应用户权限。

如果我们导航到想要添加修改步骤的公式,在公式窗口下方的步骤编辑器面板中,可以使用该面板的控件向公式添加新行。此步骤可以位于批次生产过程中的任何位置,但在此示例中,我们将此步骤添加到最后,以便有机会在批次完成前进行测试,并可能修改批次的组成。

在本例中,我们将使用“阿司匹林片”的配方。

 

要开始在最后进行修改步骤进行设置,我们将使用下部面板的添加/删除行控件来添加另一个步骤 (1)。 然后,我们从“类型”列 (2) 的下拉菜单中选择“修订”选项。

 

我们还需要在“问答”下为此步骤设置一个问题。这里我们将创建一个问题:“是否需要进行任何批次修订?” 我们会将其设置为“是”和“否”两个答案,并将“是”的答案设置为“终止”。我们还会为“是”的答案添加“需要补充说明”的选项,以便我们的实验室技术人员可以输入需要进行批次编辑的原因/测试结果。请注意,“问答”右上角面板中的此问题不需要关联任何事件。

 

设置完成后,我们可以将其添加到我们刚刚创建的修订步骤中的“消息”列下。

 

我们还可以在“问答”中创建一条消息,告诉我们的终端操作员要发送多少样本进行测试。 在这种情况下,我们会要求他们将 10 克样品带到实验室。 这将作为“消息”步骤输入到公式步骤编辑器中,并且可以位于修订步骤之前。 这将使我们的最终公式设置如下所示:

 

随着对原始公式的这些更改到位,我们还需要确保我们的批次和实验室操作员拥有正确的权限以允许修改功能。

在这种情况下,两位操作员只需要拥有“编辑批次”权限即可。无需其他主管级别的权限。

 

公式和运算符设置完成后,我们现在可以继续看看批量生产时它是如何工作的。

2. 配料终端

首次运行,我们将使用两台终端,分别由两名不同的操作员使用,分别是“批次技术员”和“实验室技术员”。“实验室终端”还需要进行配置更改,以启用修订功能。如需设置方面的帮助,请联系SG支持团队。

在此示例中,为了帮助区分这两个过程,“Batch Tech”终端将显示红色,“Lab Tech”终端将显示橙色。

 

如果我们像往常一样安排单个批次的生产(更多信息请参阅我们的调度模块指南),那么我们可以前往批次处理终端。操作员将像往常一样看到已安排的作业,并可以启动和继续进行批次处理。

 

然后,我们的批次技术人员将继续正常生产该批次,之后他们将执行我们在上面设置部分添加的 2 个步骤,首先被要求采取 10 克样品进行测试。

 

之后,他们将被告知需要根据实验室技术测试的结果进行修改。

 

然后,批处理技术人员可以选择等待实验室技术人员执行测试,或者暂停批处理,这将使他们返回到终端的主屏幕,并允许他们在等待结果返回的同时进行其他工作。 在这里,我们将点击“等待结果”,当实验室技术人员执行测试时,它将显示公式摘要屏幕。

 

3. 在实验室终端

由于批次在工厂车间暂停修改,上述操作员抽取的10g样品将被送到实验室进行检测。 在这个实验室中,我们将安装一台安装了 V5 终端的 PC,实验室技术人员可以在执行测试后使用它对批次进行修改。

登录实验室终端后,这里的操作员将像平常一样在“计划作业”下看到暂停的批次,但在恢复批次时,他们会被问到我们上面设置的问题“是否需要任何批次修订?”。 在这种情况下,实验室操作员将对现场提供的样品进行适当的测试,并得出该批次确实需要修改的结论。 当然,正如我们在问答设置中看到的那样,这个问题可以完全定制,以要求进行特定测试(pH 等)并提供预定义的答案。

 

选择“是”后,并按照我们在上面设置此问题的方式,实验室操作员可以针对所选结果输入更多详细信息。

 

在此处输入响应后,实验室操作员将进入步骤编辑屏幕。

 

该屏幕与操作员在批处理时能够看到的公式视图非常相似,但它允许我们的实验室技术人员对活动批次执行积极的添加。 如上面输入的响应所示,我们的实验室操作员可以突出显示二氧化硅 (IP108) 并点击绿色复选框以输入要添加的该成分的量。

 

实验室测试已确定添加 5g 是正确的。 实验室操作员可以在此处输入。 在测试确定需要添加 110 克后,实验室技术人员也会对阿司匹林粉 (IP7.5) 进行同样的操作。

执行这些添加后,公式视图将如下所示,显示“目标”列中可见的调整

 

添加完这些内容后,实验室操作员就可以点击左下角的红叉来完成编辑会话。

 

完成此操作后,实验室技术人员的工作就完成了(目前),并且样品可以返回到配料终端。

4. 完成批次

在实验室终端进行这些编辑并确认后,我们的批处理技术人员现在可以返回其终端以恢复批处理。 如果他们选择“等待结果”(正如我们上面所做的那样),一旦实验室确认编辑,批次将自动恢复。

现在,批量技术人员将被要求权衡实验室技术人员批准的添加内容。 请注意,将按照实验室技术人员添加的顺序请求添加。

 

所有添加完成后,该批次将再次暂停进行修改。

 

然后 Batch Tech 会将另一个样品送回实验室进行测试。 然后,实验室技术人员可以对批次进行进一步修改,如我们在上面看到的,并再次发送回配料终端以进行添加。 该过程可以根据需要重复多次,以获得正确的批次平衡。

一旦样品在实验室通过了任何规定的测试,当被问及该批次是否需要编辑时,实验室操作员可以选择“否”。 选择此选项随后将允许在生产车间完成批次。

 

可以自定义上面显示的消息以满足任何要求。

5. 组合模式

在上面的示例中,我们在生产设施的不同区域使用了 2 个终端,但如果我们的实验室技术人员也执行配料,并且能够测试任何样品,我们也可以在 1 个终端遵循相同的流程。工厂车间。

要使用此模式,实验室技术人员必须在控制中心启用额外的“允许暂停步骤重新称重”权限。

 

获得此许可后,我们可以安排另一批阿司匹林药片,并前往我们在上一步中使用的楼层上的同一批处理终端。 我们的实验室技术人员将登录该终端并照常进行批处理。

当到达公式步骤结束并到达修订步骤时,实验室技术人员将显示与我们的批处理技术人员之前看到的相同的屏幕,但现在我们的实验室技术人员将有一个额外的“覆盖”按钮,可用于继续我们的“是否需要批量修改?” 我们之前看到的问题。

 

然后,实验室技术人员可以决定是否需要进行“是”修订,并按上述方式输入测试结果,之后他们可以像以前一样对公式进行添加。 这里的主要区别在于,在进行任何添加之后,操作员将被指示在继续进行任何添加之前立即进行权衡。

一旦实验室技术人员对批量修改感到满意,他们就可以使用右下角的绿色复选标记来结束编辑会话。

 

和以前一样,他们可以使用此处的“完成编辑”按钮来确认所有添加均已完成。

 

这将暂停批次,之后实验室技术人员可以恢复批次并被要求再次重复测试/修订过程,直到混合正确并且他们对我们的“是否需要任何批次修订?”回答“否”。 问题。 然后该批次将完成。

在此流程结束时,两个终端也将进行批量签核。

6。 报告

与此过程最相关的报告是电子批次记录 (EBR) 报告。 该报告将显示所有已回答的问题,以及“实验室技术人员”所做的任何调整。

有关此报告如何运作的更多信息,请参阅我们报告指南部分。

您可以点击此处下载与此职位相关的示例。

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